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苦马豆素(SW)最早是从植物灰苦马豆中分离获得,为了研究SW对肿瘤细胞DNA复制的影响.研究者提出了以下实验思路:(1)实验分组:甲组:培养液+肿瘤细胞+3H-TDR(3H标记的胸腺嘧啶脱氧
更新时间:2024-04-25 09:03:05
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问题描述:

苦马豆素(SW)最早是从植物灰苦马豆中分离获得,为了研究SW对肿瘤细胞DNA复制的影响.研究者提出了以下实验思路:

(1)实验分组:

甲组:培养液+肿瘤细胞+3H-TDR(3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷)+生理盐水

乙组:培养液+肿瘤细胞+3H-TDR+SW(用生理盐水配制)

每组设置若干个重复样品.

(2)分别测定两组的CRD(细胞内的放射性强度),求每组的平均值.

(3)将各样品在适宜条件下培养合适时间后,测定CRD,求每组平均值并进行统计分析.

(要求与说明:答题时用SW、CRD、3H-TDR表示相关名词)

请回答:

(1)肿瘤细胞DNA复制时所需的酶有___,复制方式是___.

(2)预测实验的可能结果及结论:___,若乙组CRD明显高于甲组,则说明___;

(3)实验中每组设置若干个重复样品的目的是___,实验中采用3H-TDR的原因是___,可根据___的变化来判断DNA复制情况.

李佳列回答:
  (1)肿瘤细胞DNA复制与体细胞相同,所需的酶有解旋酶和DNA聚合酶,复制方式是半保留复制.   (2)由于本题是探究性实验,SW物质可能对DNA复制无影响,可能能抑制DNA复制,也可能促进DNA复制.   预测实验的可能结果及结论:   若乙组CRD明显低于甲组,说明SW对DNA复制有抑制作用;   若乙组CRD明显高于甲组,则说明SW对DNA复制有促进作用;   若乙组CRD与甲组基本相同,说明SW对DNA复制无影响.   (3)实验中每组设置若干个重复样品符合平行重复原则,目的是减小误差使实验结果更可信,3H-TDR是DNA合成的原料,培养液中加入3H-TDR,DNA合成时3H-TDR被利用,被利用的越多,细胞内的放射性越高,可根据CRD变化判断细胞增殖情况,所以实验中采用3H-TDR.,可根据CRD的变化来判断DNA复制情况.   故答案为:   (1)解旋酶和DNA聚合酶  半保留复制   (2)若乙组CRD与甲组基本相同,说明SW对DNA复制无影响.   若乙组CRD明显低于甲组,说明SW对DNA复制有抑制作用.   说明SW对DNA复制有促进作用.   (3)减小误差使实验结果更可信   3H-TDR是DNA合成的原料之一      CRD
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